Specifieke methoden voor organische chemicaliën

1. Onverzadigde binding:
(1) Broom in tetrachloorkoolstofoplossing, de rode kleur vervaagt. Verkeerde inschatting: Broom is geëxtraheerd.
(2) Kaliumpermanganaatoplossing, paarse vervaging.
2. Alkynen die acetyleenwaterstof bevatten:
(1) Zilvernitraat genereert een wit neerslag van geacetyleerd zilver.
(2) Een ammoniakoplossing van cuprochloride genereert een rood neerslag van geacetyleerd cuprochloride.
3. Kleine cyclische koolwaterstoffen: Quaternaire alicyclische koolwaterstoffen kunnen een gebromeerde tetrachloorkoolstofoplossing gekleurd maken.
4. Gehalogeneerde koolwaterstoffen: alcoholoplossing van zilvernitraat, waarbij zilverhalogenide-precipitaten ontstaan; De precipitatiesnelheid van verschillende structuren van gehalogeneerde koolwaterstoffen varieert, waarbij tertiaire gehalogeneerde koolwaterstoffen en allylgehalogeneerde koolwaterstoffen het snelst zijn, gevolgd door secundaire gehalogeneerde koolwaterstoffen en primaire gehalogeneerde koolwaterstoffen die verwarming vereisen om te precipiteren. Aan de hand van de kleur van het neerslag kun je bepalen welk halogeen het is.
5. Alcohol:
(1) Reageren met metallisch natrium, waarbij waterstofgas vrijkomt (waarmee alcoholen met minder dan 6 koolstofatomen worden geïdentificeerd).
(2) Met behulp van Lucas-reagens om primaire, secundaire en tertiaire alcoholen te identificeren, worden tertiaire alcoholen onmiddellijk troebel, worden secundaire alcoholen troebel na plaatsing en blijven primaire alcoholen na plaatsing onveranderd.
(3) De reactie tussen aangrenzende diol en koperion produceert een karmozijnrood neerslag.
6. Fenol- of enolverbindingen:
(1) Produceer kleur met een oplossing van ijzerchloride (fenol produceert blauwpaars).
(2) Fenol en broomwater vormen een wit neerslag van tribroomfenol.
7. Carbonylverbindingen:
(1) Identificeer alle aldehyden en ketonen: 2,4-dinitrofenylhydrazine, waarbij gele of oranjerode neerslagen ontstaan. Grignard-reagens kan ook worden gebruikt.
(2) Om onderscheid te maken tussen aldehyden en ketonen wordt het Toronto-reagens gebruikt. Aldehyden kunnen zilverspiegels genereren, terwijl ketonen dat niet kunnen.
(3) Door aromatische aldehyden te onderscheiden van vetaldehyden of ketonen van vetaldehyden, genereren vetaldehyden met behulp van Fehling-reagens steenrode neerslagen, terwijl ketonen en aromatische aldehyden dat niet kunnen.
(4) Identificeer methylketonen en structureel actieve alcoholen, met behulp van een natriumhydroxide-oplossing van jodium om een ​​geel jodoformneerslag te genereren.
8. Mierenzuur:
Met behulp van zilverammoniakoplossing kan mierenzuur zilverspiegels genereren, terwijl andere zuren dat niet kunnen.
9. Amine: Er zijn twee manieren om primaire, secundaire en tertiaire aminen te onderscheiden:
(1) Reageer met benzeensulfonylchloride of p-tolueensulfonylchloride in NaOH-oplossing, en het product gegenereerd door het primaire amine is oplosbaar in NaOH; Het door secundair amine gegenereerde product is onoplosbaar in NaOH-oplossing; Tertiair amine reageert niet.
(2) Gebruik van NaNO2 plus HCl:
Vetaminen: Primaire aminen geven stikstofgas vrij, secundaire aminen genereren gele olieachtige stoffen en tertiaire aminen reageren niet.
Aromatische aminen: Primaire aminen genereren diazoniumzouten, secundaire aminen genereren gele olieachtige stoffen en tertiaire aminen genereren oranjegeel (zure omstandigheden) of groene vaste stoffen (alkalische omstandigheden).
10. Suiker:
(1) Monosachariden kunnen reageren met zowel Toren- als Fehling-reagentia om zilverspiegel- of steenrode neerslagen te produceren.
(2) Glucose en fructose: Broomwater kan onderscheid maken tussen glucose en fructose. Glucose kan ervoor zorgen dat broomwater vervaagt, terwijl fructose dat niet kan.
(3) Maltose en sucrose: Met behulp van tolueen- of Fehling-reagentia kan maltose zilverspiegel- of steenrode neerslagen vormen, terwijl sucrose dat niet kan.